多囊肾治好吗

多囊肾是遗传性肾脏疾病，目前医学上无法完全根治，但通过规范管理可有效延缓肾功能恶化。

疾病本质与治疗目标：多囊肾分为常染色体显性（ADPKD）和隐性（ARPKD）两种类型，前者占90%，患者多在30-50岁出现症状，50岁后约50%进展至终末期肾病。治疗核心是延缓囊肿增长，保护肾功能，而非彻底消除囊肿。

药物治疗策略：控制血压首选ACEI/ARB类药物（如依那普利、氯沙坦），可降低尿蛋白并延缓肾功能下降；囊肿生长抑制剂托伐普坦需医生评估后使用；合并感染时用抗生素（如头孢类），疼痛时短期用非甾体抗炎药（如布洛芬）。

生活方式干预：低盐饮食（每日＜5g盐）减少水钠潴留；优质低蛋白饮食（优选鸡蛋、牛奶）避免肾脏负担；避免肾毒性药物（如氨基糖苷类抗生素）；每周150分钟中等强度运动（如快走、游泳）改善代谢。

并发症管理：定期（每6-12个月）行肾脏超声和肾功能检查；囊肿破裂或感染需紧急就医，感染用抗生素，大囊肿压迫时可穿刺引流；合并肾结石者需多饮水，遵医嘱排石治疗。

特殊人群注意事项：显性多囊肾孕妇需密切监测肾功能，避免肾毒性药物；合并高血压/糖尿病者需严格控制血压（＜130/80mmHg）和血糖；家族成员建议30岁前筛查基因，早期干预可降低发病风险。