病情描述:骨巨细胞瘤特点
主治医师 华中科技大学同济医学院附属协和医院
骨巨细胞瘤是一种好发于20-40岁青少年及年轻成人的交界性骨肿瘤,常见于股骨远端、胫骨近端等长骨骨端,主要表现为局部疼痛、肿胀及病理性骨折风险,虽不常转移但具有侵袭性。
一、发病与流行病学特点:骨巨细胞瘤多见于20-40岁人群,女性略多于男性;好发于四肢长骨骨端,股骨远端、胫骨近端最常见;儿童及老年患者罕见,占原发性骨肿瘤的5%-7%。
二、影像学与病理特征:X线呈偏心性膨胀性骨质破坏,CT显示骨皮质变薄、内部密度不均,MRI可见软组织肿块及强化;病理由单核基质细胞和多核巨细胞构成,按异型性分为Ⅰ-Ⅲ级,Ⅲ级侵袭性强。
三、临床表现与诊断:主要症状为局部隐痛、肿胀、活动受限,少数因病理性骨折就诊;诊断依赖影像学(X线、MRI)及病理活检,需与骨转移瘤、动脉瘤样骨囊肿等鉴别,儿童患者需警惕罕见肿瘤可能。
四、治疗与预后特点:治疗以手术切除为主,Ⅰ-Ⅱ级多采用刮除植骨术,Ⅲ级需扩大切除;复发率20%-60%,Ⅲ级更高;5年生存率超90%,恶变及转移罕见,术后需长期随访监测复发。