重症肌无力病因

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，核心机制为体内产生乙酰胆碱受体抗体（AChR-Ab）等自身抗体，干扰神经-肌肉接头处信号传递，导致骨骼肌无力。部分患者存在胸腺异常（胸腺增生或胸腺瘤），遗传易感性（如HLA基因型）及环境因素（感染、药物、精神压力等）共同参与发病。

一、自身免疫机制：患者体内产生针对乙酰胆碱受体（AChR）的自身抗体，抗体与受体结合后导致受体功能受损或降解，神经冲动无法有效传递至骨骼肌，引发肌肉无力。部分患者为骨骼肌特异性受体酪氨酸激酶抗体（MuSK-Ab）或其他自身抗体介导，机制类似但抗体靶点不同。女性因雌激素水平波动，自身抗体产生风险可能更高。

二、胸腺相关因素：胸腺作为免疫中枢，部分患者胸腺组织增生（T细胞异常活化，产生自身抗体）或胸腺瘤（肿瘤细胞表达异常抗原，诱发自身免疫反应）。约15%~20%的胸腺瘤患者合并重症肌无力，老年患者中胸腺增生检出率相对较高，需结合影像学排查。

三、遗传因素：家族史阳性者患病风险增加，人类白细胞抗原（HLA）-DR3、DR7等基因型与遗传易感性相关，但单基因遗传模式罕见，多为多基因+环境共同作用。儿童患者若家族中有自身免疫病史（如系统性红斑狼疮、甲状腺疾病），需警惕遗传易感性，建议定期监测肌肉力量变化。

四、环境与诱发因素：病毒感染（如EB病毒、流感病毒）可通过分子模拟机制诱发自身抗体产生；过度劳累、长期精神压力、睡眠不足可能降低机体免疫力，加重症状。女性在围产期（怀孕、分娩、哺乳期）激素水平波动，可能增加发病或加重原有症状；某些药物（如氨基糖苷类抗生素、β受体阻滞剂）可能诱发或加重肌无力，肾功能不全者需避免使用此类药物。