新生儿先天性疾病有哪些

新生儿先天性疾病是出生时即存在的疾病，主要包括染色体异常、遗传代谢性疾病、先天结构畸形及感染性疾病等类别，需通过临床检查与实验室检测明确诊断，部分疾病可通过产前筛查或新生儿筛查早期发现。

一、染色体异常疾病。以21三体综合征（唐氏综合征）为例，因21号染色体三体导致，新生儿表现为特殊面容、生长发育迟缓，需染色体核型分析确诊。母亲年龄＞35岁、家族遗传史会增加风险，孕期产前筛查可早期辅助发现。

二、遗传代谢性疾病。包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等，因基因突变致代谢通路异常，新生儿早期多无明显症状，通过足跟血新生儿筛查可发现，未及时干预会导致智力发育障碍、器官损伤。

三、先天结构畸形。因胚胎发育关键期（孕3-8周）环境或遗传因素影响，导致器官结构异常，如先天性心脏病（室间隔/房间隔缺损等）、神经管畸形（无脑儿、脊柱裂）。超声检查可产前发现部分畸形，多数需手术干预，复杂病例需多学科协作治疗。

四、先天感染性疾病。由母体孕期感染经胎盘传播，如先天性梅毒、先天性巨细胞病毒感染。新生儿可表现为黄疸、肝脾肿大、听力/视力损伤，诊断需结合母体病史与实验室检测，早期抗感染治疗可改善预后。

早产儿、低出生体重儿因免疫功能尚未成熟，感染性疾病风险高于足月儿，需加强环境清洁与护理；家族有遗传代谢病史的新生儿，应在出生后48小时内完成足跟血筛查，必要时增加专项筛查；母乳喂养可降低部分新生儿感染性疾病风险，配方奶喂养需遵医嘱选择特殊配方。