胎儿右侧脉络丛囊肿，怎么办

胎儿右侧脉络丛囊肿多数为生理性，孤立性囊肿（无其他超声异常）在孕26~28周后多可自行吸收，仅需定期超声复查监测；若合并其他异常或持续存在，需进一步检查排除染色体疾病，及时干预。

一、孤立性生理性脉络丛囊肿的处理：右侧脉络丛囊肿若超声仅显示孤立性（无其他结构异常或软指标），通常为生理性。孕26周前出现的囊肿多在孕晚期自然吸收，孕26周后仍存在者需持续监测（如每4周复查超声），无需药物或手术干预，仅需遵医嘱定期随访至产后42天内，明确囊肿是否完全吸收。

二、合并其他超声异常时的应对：若右侧脉络丛囊肿伴随其他超声表现（如肾盂扩张、心脏强光点、肢体短缩），需尽快转诊产前诊断中心。完善胎儿系统超声（孕20~24周）及心脏超声，评估多系统受累风险，必要时进一步行染色体核型检测（如羊水穿刺）。

三、染色体异常高风险时的诊断检查：高龄孕妇（≥35岁）、唐筛/无创DNA高风险或超声提示多发畸形者，若右侧脉络丛囊肿持续存在（孕26周后未吸收），需在孕16~22周进行羊水穿刺（获取胎儿染色体核型）或无创DNA检测（针对18三体等特定染色体异常），明确诊断后由多学科团队制定干预方案。

四、产后随访与干预措施：新生儿出生后，需在出生后1~3月内复查新生儿超声，观察右侧脉络丛囊肿是否缩小或消失。若囊肿持续至儿童期，需转诊小儿神经科评估是否影响神经系统发育，避免低龄儿童使用药物干预，优先采用行为发育监测与早期康复指导。