肾囊肿是怎么引起

肾囊肿的成因主要分为两类：非遗传性的单纯性肾囊肿（随年龄增长，肾小管憩室形成导致）和遗传性多囊肾病（由基因突变引发，分常染色体显性或隐性遗传）。

一、单纯性肾囊肿：50岁以上人群患病率显著升高，男性因肾小管压力调节差异略高发；肾小管上皮细胞局部增生、囊壁分泌液体增多，形成囊腔；长期高血压、肥胖可增加肾小管压力，促进囊肿进展。50岁以上者建议每年肾脏超声检查，高血压患者需严格控制血压，肥胖者通过健康管理降低进展风险。

二、遗传性多囊肾病：常染色体显性（ADPKD）最常见，由PKD1或PKD2基因突变导致，父母一方患病子女50%遗传概率；常染色体隐性（ARPKD）由PKHD1基因突变引发，多见于婴幼儿，肾功能损害早发。基因突变致肾小管持续扩张，囊肿取代正常肾组织。有家族史者需遗传咨询，婴幼儿出现腹部包块时尽快就医，育龄期患者评估后代患病风险。

三、获得性肾囊肿：长期终末期肾病（如透析超过5年）患者高发，肾功能衰竭致肾小管代偿增生、尿液引流不畅；透析中感染或药物影响肾小管损伤，加速囊肿形成。透析患者需密切监测肾功能及囊肿，避免肾毒性药物，感染时及时治疗。

四、其他少见类型：肾盂旁囊肿因肾盂梗阻致局部囊袋扩张；髓质海绵肾由肾小管先天发育异常，集合管扩张形成小囊肿，青年男性多见，易伴尿路结石。尿路结石史者需定期排查肾脏结构，避免憋尿减少梗阻风险。