胎宝宝右侧脉络丛囊肿，怎么办

胎宝宝右侧脉络丛囊肿是孕中期超声筛查中常见的发现，多数为孤立性、生理性表现，90%以上会在孕晚期自行消失，无需特殊治疗，但需结合其他超声指标及染色体筛查结果综合评估。

一、孤立性右侧脉络丛囊肿（无其他结构异常）

孤立性右侧脉络丛囊肿无需药物干预，仅需每2-4周复查超声，观察囊肿是否缩小或消失。同时需完成孕中期血清学筛查（如唐氏综合征筛查）或无创DNA检测，低风险人群可在孕28周后停止复查。

二、合并染色体异常高风险（如高龄孕妇、唐筛高风险）

若超声提示合并染色体异常高风险（如18三体综合征超声软指标），需进一步行羊水穿刺或胎儿染色体核型分析，明确是否存在21三体、18三体等染色体异常。若确诊异常，需由遗传咨询医师评估预后，决定后续处理方案。

三、囊肿持续增大或直径>10mm

若右侧脉络丛囊肿直径持续>10mm或孕24周后仍未缩小，需密切监测侧脑室宽度（正常<10mm），建议转诊至胎儿医学中心行胎儿脑部MRI检查，明确囊肿是否累及周围脑组织或合并颅内结构异常。

四、合并其他结构畸形（如心脏、肾脏异常）

若超声同时发现胎儿心脏、肾脏等其他结构畸形，需多学科会诊（胎儿超声科、小儿神经科、遗传科），完善胎儿全身结构筛查，评估畸形严重程度及对新生儿预后的影响，与家长共同决策妊娠计划。