骨软骨瘤是怎么引起的

一、骨软骨瘤的病因与类型

骨软骨瘤主要由EXT1或EXT2基因突变引起，属于良性骨肿瘤，多发生于青少年长骨干骺端，分为单发和多发两种类型，恶变风险极低（单发<1%，多发2%-5%）。

二、单发骨软骨瘤

无家族遗传倾向，由单个EXT基因突变导致，多见于10-20岁青少年，常见于股骨远端、胫骨近端等四肢长骨，通常无症状，多因体检或外伤后影像学检查发现，需定期随访观察有无压迫或恶变迹象。

三、多发骨软骨瘤（遗传性多发性骨软骨瘤病）

常染色体显性遗传，家族史明确，由EXT1/EXT2等基因突变引起，发病年龄多在5-15岁，病变累及多个骨骼（数十至数百个），可导致肢体短缩、畸形或关节活动受限，需长期监测恶变风险，每6-12个月复查影像学。

四、特殊部位骨软骨瘤

发生于脊柱、骨盆等部位时，可能压迫神经或血管，引发疼痛、肢体麻木或病理性骨折，此类情况罕见，多见于青少年男性，日常需避免剧烈运动和负重，发现异常症状及时就医。

五、特殊人群注意事项

儿童患者需避免长时间剧烈运动，防止病变部位外伤或骨折；孕妇合并多发骨软骨瘤时，孕期减少射线暴露，定期超声监测胎儿发育；有家族史者建议40岁后每年进行骨密度检查，50岁以上增加骨扫描频率，降低骨折及恶变风险。