新生儿疾病筛查结果都是阴性

新生儿疾病筛查结果并非都是阴性，阴性仅表明当前未检出目标疾病，阳性结果需进一步确诊，异常结果可能为假阳性或提示潜在风险，特殊人群需结合个体情况综合判断。

筛查结果为阴性的情况。阴性结果说明新生儿未检测到筛查项目中的目标疾病，但筛查存在局限性（如部分疾病早期无明显异常指标、检测方法存在窗口期）。需注意，阴性结果不代表完全健康，需结合新生儿临床表现及后续随访评估。

筛查结果为阳性的情况。阳性结果提示可能存在目标疾病风险，需尽快通过基因检测、影像学检查等方式确诊。多数阳性结果为假阳性（约占5%-10%），但确诊后早期干预可显著改善预后，如先天性甲状腺功能减低症患儿需及时补充甲状腺素。

筛查结果异常但未确诊的情况。部分筛查指标异常可能无法直接确诊疾病，需结合新生儿症状、家族遗传病史等综合判断。建议在48-72小时内复查相关指标，或转诊至儿科专科进一步评估，避免因单次异常指标延误干预时机。

特殊人群的筛查结果差异。早产儿因发育未成熟可能导致筛查指标波动，低出生体重儿（<2500g）需缩短随访周期，有家族遗传病史的新生儿需增加筛查项目（如遗传性代谢病扩展筛查）。此类人群需由专业医生结合具体情况制定个性化筛查方案。