胎儿染色体检查

一、胎儿染色体检查是通过遗传学检测评估胎儿染色体异常风险的手段，孕早期（11-13周+6天）和孕中期（15-20周+6天）为主要检查时机，常用方法包括无创DNA产前检测、羊水穿刺和绒毛膜取样，用于筛查或诊断唐氏综合征等染色体疾病，帮助降低出生缺陷风险。

二、1.产前筛查类检测——无创DNA产前检测。通过采集孕妇外周血检测胎儿游离DNA，适用于35岁以下、血清学筛查高风险等无其他高危因素孕妇，对21三体、18三体、13三体等常见三体综合征检出率达99%以上，但存在假阳性可能，需结合超声检查和诊断性检测确认。

三、2.产前诊断类检测——羊水穿刺。孕16-22周抽取羊水细胞培养分析染色体核型，是诊断染色体异常的“金标准”，适用于高龄（≥35岁）、血清学筛查高风险、超声发现胎儿结构异常等情况，存在0.5%-1%的流产风险，需由有资质的医疗团队操作。

四、3.特殊高风险人群检测。高龄孕妇（≥35岁）因卵子老化染色体异常风险升高，建议直接行羊水穿刺或无创DNA+后续诊断；有染色体异常家族史（如父母一方为平衡易位携带者）者，需提前通过染色体核型分析或基因芯片明确胎儿遗传物质；既往有不明原因流产、死胎或胎儿畸形史者，需全面排查胎儿染色体结构与数目异常。

五、4.常见染色体异常疾病筛查。21三体综合征（唐氏综合征）表现为智力障碍、发育迟缓等，无创DNA检出率高；18三体综合征预后差，多数胎儿宫内死亡或出生后短寿；性染色体异常（如特纳综合征、克氏综合征）可能影响生长发育，需结合染色体核型与临床表现综合判断。