皮肤银屑病是怎么得的

皮肤银屑病是一种由遗传、免疫异常及环境因素共同作用引发的慢性炎症性皮肤病，具有反复发作、病程迁延的特点。

遗传因素是发病基础

银屑病具有明显遗传倾向，约30%患者有家族史。多个易感基因（如HLA-Cw6、IL23R、PSORS1等）与发病相关，遗传背景使个体免疫调控能力下降，更易受环境触发。

免疫功能紊乱是核心机制

疾病由T细胞介导的免疫异常启动：Th17细胞等分泌IL-17、TNF-α等促炎因子，刺激皮肤角质形成细胞异常增殖（表皮更新周期从正常28天缩短至3-4天），形成鳞屑性红斑，伴瘙痒或无明显症状。

环境触发因素诱发病情

感染（如β溶血性链球菌咽炎）、皮肤外伤（Koebner现象）、长期吸烟、精神压力、寒冷潮湿环境、季节变化（冬季加重）等，均可打破免疫耐受，诱发或加重炎症反应，导致病情急性发作。

代谢与药物因素影响发病

肥胖、糖尿病、胰岛素抵抗等代谢异常会升高发病风险；部分药物（如β受体阻滞剂、锂剂、非甾体抗炎药）可能诱发或加重症状，需临床用药时谨慎评估。

特殊人群需关注发病特点

儿童银屑病多为寻常型，常与上呼吸道感染相关；老年患者易合并高血压、心血管疾病，治疗需兼顾基础病；孕妇因激素波动，病情可能随妊娠周期变化，需避免孕期滥用免疫抑制剂。

注：银屑病病因复杂，目前无法根治，但规范治疗可有效控制症状。患者应避免诱因，定期随访，遵循皮肤科医生指导。