胎儿肺囊腺瘤是瘤吗

胎儿肺囊腺瘤（先天性肺气道畸形，CPAM）不是传统意义上的肿瘤，而是先天性肺发育异常，主要表现为肺组织局部囊性扩张与异常增生，属于良性病变，但存在影响胎儿发育或产后呼吸功能的潜在风险。

组织学类型分类：Ⅰ型（大囊型），以单个或多个大囊肿为主，囊壁薄，内衬纤毛上皮，多见于肺外周，通常无明显症状；Ⅱ型（微囊型），由密集小囊肿组成，囊壁较厚，内衬立方上皮，易合并羊水过多；Ⅲ型（实性型），以实性组织为主，几乎无明显囊肿，多位于肺中央，常伴严重呼吸功能障碍风险。

病变严重程度分类：简单型，囊肿直径>3cm，单发病灶，不压迫周围组织，对胎儿呼吸循环影响小，多数可自然吸收或出生后手术切除；复杂型，囊肿直径<3cm，弥漫性分布或多房融合，导致纵隔移位、羊水过多（>2000ml），需密切监测胎儿生长发育指标。

合并其他畸形的分类：孤立性，仅累及肺部，染色体核型正常，预后良好；综合征相关型，合并心脏、中枢神经系统等多系统畸形，可能伴染色体异常（如11p15缺失），需结合遗传学检查评估整体风险。

特殊人群（胎儿）注意事项：早孕期（<24周）发现需动态超声监测，避免因孕周小误判；中晚孕期（24~36周）需评估羊水指数，羊水过多者警惕早产风险；出生后注意观察呼吸状态，避免低氧血症，合并感染时优先非药物干预，必要时可手术切除病变肺叶，手术年龄需结合肺功能恢复情况确定。