地中海贫血病怎么办

地中海贫血病的处理需结合分型、病情严重程度，以规范治疗控制症状、预防并发症，必要时通过造血干细胞移植实现根治。

明确诊断与分型：需通过血常规、血红蛋白电泳、基因检测等明确地贫类型（α/β）及病情程度（轻型/中间型/重型），为后续治疗方案制定提供依据。重型（如HbH、HbBart胎儿水肿综合征）需尽早干预，轻型/中间型以对症支持为主。

规范治疗策略：1.输血治疗：对重型β地贫、HbH患者，定期输注红细胞维持血红蛋白≥90-100g/L，减少贫血症状及骨髓代偿性造血；2.去铁治疗：长期输血易致铁过载，需使用铁螯合剂（如地拉罗司、去铁胺）排铁，降低心脏、肝脏等器官损伤风险。

特殊人群管理：孕妇携带者（尤其β地贫）需加强孕期监测，定期产检及铁代谢评估；儿童患者需监测生长发育指标，避免铁过载导致的器官损伤；老年患者需注意合并症（如感染、血栓）的预防与管理。

根治性治疗选择：造血干细胞移植（HSCT）是唯一根治重型β地贫的方法，适合无严重并发症、HLA配型成功的患者，建议尽早（＜5岁）进行以提高成功率；移植后需长期随访免疫功能及排异反应。

预防与遗传咨询：婚前/孕前筛查地贫基因携带者，高危家庭（双方均为携带者）建议产前诊断（羊水/绒毛检测），通过终止妊娠避免重型患儿出生，降低家庭及社会负担。