再生障碍性贫血可分为几种类型

再生障碍性贫血主要分为5种类型：先天性（遗传性）再障、急性重型再障（SAA-I）、慢性重型再障（SAA-II）、非重型再障（NSAA）及继发性再障。

先天性再障（遗传性）：以范可尼贫血最典型，属常染色体隐性遗传，患者多伴骨骼畸形、皮肤色素沉着等先天异常，实验室染色体断裂试验阳性。治疗首选造血干细胞移植（HSCT），移植前需评估先天畸形风险。

急性重型再障（SAA-I）：起病急、进展快，全血细胞严重减少，感染（发热）、出血（皮肤瘀斑、牙龈出血）显著，骨髓造血功能重度衰竭。治疗以免疫抑制（抗胸腺细胞球蛋白+环孢素）为主，需密切监测血常规及感染风险。

慢性重型再障（SAA-II）：起病较急但症状轻于SAA-I，骨髓衰竭仍严重，治疗同SAA-I，部分患者可联合促造血治疗。需注意环孢素对肾功能影响，定期监测血肌酐、电解质。

非重型再障（NSAA）：起病缓，贫血（头晕、乏力）、出血及感染较轻，骨髓造血功能轻中度降低。治疗以免疫抑制（如环孢素）或促造血（如达那唑）为主，雄激素需定期监测肝功能。

继发性再障：由药物（氯霉素）、化学毒物（苯）、辐射、肝炎病毒等诱发，治疗需明确病因并规避危险因素。特殊人群（孕妇、儿童）应远离苯、甲醛等环境，优先环境干预。