g6pd缺乏症谁传的

G6PD缺乏症是X连锁不完全显性遗传疾病，由G6PD基因突变引起，父母遗传，无特效治疗方法，避免接触诱因，需遗传咨询。

1.父母遗传：G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传疾病。如果父母双方中有一方携带G6PD缺乏症基因，那么他们的子女有50%的机会遗传该基因，成为G6PD缺乏症患者。如果父母双方都携带G6PD缺乏症基因，那么他们的子女有75%的机会遗传该基因，成为G6PD缺乏症患者。

2.基因突变：G6PD缺乏症是由于G6PD基因的突变引起的。这些突变可以导致G6PD酶的活性降低或缺失，从而引起G6PD缺乏症。

3.遗传咨询：如果您或您的家人有G6PD缺乏症的家族史，建议您咨询遗传咨询师或医生，了解更多关于G6PD缺乏症的遗传方式和风险。遗传咨询师或医生可以根据您的家族史和个人情况，提供个性化的遗传咨询和建议。

需要注意的是，G6PD缺乏症是一种遗传性疾病，目前尚无特效的治疗方法。对于G6PD缺乏症患者，应避免接触某些药物和化学物质，如磺胺类药物、呋喃唑酮、伯氨喹、奎宁、维生素K、氯霉素等，以及某些食物，如蚕豆等，以避免发生溶血反应。同时，应注意个人防护，避免感染和发热等情况的发生。如果发生溶血反应，应及时就医治疗。