眩晕症会有遗传吗

眩晕症部分类型存在遗传倾向，但并非所有类型均与遗传相关，需结合具体病因判断。

梅尼埃病：遗传与内耳功能异常相关

梅尼埃病（内耳积水）是典型遗传性眩晕类型，15%-20%患者有家族史，常染色体显性遗传可能性较大。研究显示ITPR3、DFNA5等基因变异可破坏内耳液体平衡，增加发病风险，遗传家系中患者亲属患病概率是普通人群的3-4倍。

家族性前庭偏头痛：遗传标记明确

家族性前庭偏头痛（FVM）表现为偏头痛与眩晕交替发作，遗传率约50%。2020年《Headache》研究发现16p13.3区域变异与发病相关，患者亲属中FVM患病率是普通人群的3-4倍，男女遗传概率均等。

遗传性耳聋伴前庭功能障碍

如Usher综合征（USH），常染色体隐性遗传占多数，因USH1/2/3型基因变异导致听力与前庭功能渐进性退化。患者多在儿童期发病，早期出现听力下降，随后出现平衡障碍，基因检测可明确诊断。

非遗传性眩晕的典型类型

耳石症（BPPV）、脑血管性眩晕等无明确遗传倾向。耳石症主要与头部外伤、老化相关，少数家族性病例可能与耳石器发育异常有关；脑血管性眩晕多与高血压、动脉硬化等环境因素相关，无遗传证据。

特殊人群注意事项

有家族史者需记录发作特点（如听力下降、偏头痛史），就诊时提供三代系谱；孕期女性、儿童患者优先排查遗传性疾病，避免自行服用前庭抑制剂（如苯海拉明）掩盖症状；老年患者合并多代遗传倾向时，需警惕遗传性耳聋-前庭综合征。