格林巴利是什么引起的

格林巴利综合征（吉兰-巴雷综合征，GBS）是一种急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，主要由前驱感染触发的自身免疫反应引起，导致周围神经损伤。

约60%-80%的GBS患者发病前1-4周存在前驱感染，最常见病原体为空肠弯曲菌（占20%-30%），其次为巨细胞病毒、EB病毒、流感病毒等。感染后免疫系统通过“分子模拟”机制，误将自身神经组织当作病原体攻击，诱发免疫损伤。

核心发病机制是自身免疫异常：患者体内产生抗神经节苷脂抗体（如抗GM1、GD1a抗体）或T细胞介导免疫反应，导致周围神经髓鞘脱失或轴索变性，神经传导速度减慢，出现肌无力、感觉异常、面瘫等症状。

遗传与环境因素可能影响易感性：携带HLA-DQB1*0301基因型者风险略高；手术、创伤、妊娠等可能诱发，但证据较弱。免疫功能低下者（如HIV感染者、肿瘤患者）感染后发病风险相对升高。

青壮年和儿童更常见，孕妇感染后需及时干预但罕见母婴传播；长期使用免疫抑制剂者需警惕前驱感染；疫苗接种（如流感、新冠疫苗）后个案报道罕见，整体风险未显著增加。