病情描述:氯诺昔康的作用
主任医师 复旦大学附属中山医院
氯诺昔康是一种非甾体抗炎药,通过抑制环氧化酶活性减少前列腺素合成,发挥镇痛、抗炎作用,主要用于急性轻中度疼痛及慢性炎症性疾病的治疗。
通过抑制COX-1和COX-2,氯诺昔康可减少前列腺素合成,阻断痛觉信号传导,对术后、创伤、牙科等急性轻中度疼痛效果明确,临床验证显示其镇痛强度与同类药物相当。
作为NSAIDs,氯诺昔康能抑制促炎介质生成,减轻关节、软组织炎症反应,降低炎症因子水平,适用于类风湿关节炎、骨关节炎等慢性炎症性疾病,改善关节疼痛与肿胀。
主要适应症包括急性疼痛(如术后疼痛、创伤痛、痛经)及慢性炎症性疾病(类风湿关节炎、骨关节炎),需根据病情遵医嘱短期或长期使用,避免超适应症或长期滥用。
特殊人群需注意:孕妇及哺乳期妇女禁用,可能影响胎儿发育或新生儿健康;老年患者慎用,增加胃肠道出血、心血管事件风险;肝肾功能不全者禁用或需调整剂量,因药物代谢依赖肝肾排泄。