脊髓空洞病症状

脊髓空洞病是一种脊髓内液体异常积聚导致的慢性病变，典型症状包括节段性感觉障碍、运动功能异常、自主神经功能紊乱、疼痛与脊柱畸形及伴随症状（如延髓/小脑受累表现）。

一、节段性感觉障碍

脊髓空洞常累及中央灰质，导致痛温觉分离（痛觉、温度觉减退或消失，但触觉保留），是最常见早期症状，多见于颈部和上肢。儿童患者因感觉迟钝易发生烫伤、割伤，需加强皮肤护理。

二、运动功能异常

空洞压迫脊髓前角运动神经元时，出现手部小肌肉萎缩、无力（如鱼际肌、骨间肌），手指活动不灵活，严重时呈爪形手畸形；下肢可表现为无力、行走不稳，甚至瘫痪。青少年患者因肢体无力影响学习与日常活动，需早期康复干预。

三、自主神经功能紊乱

脊髓侧角交感神经纤维受累时，出现皮肤干燥、少汗/多汗，肢体皮肤温度异常（发凉或发热），指甲变形增厚。可伴大小便障碍（尿潴留、失禁、便秘）。老年患者易因自主神经紊乱出现体位性低血压，需缓慢变换体位。

四、疼痛与脊柱畸形

空洞刺激脊髓丘脑束或后角，引发难以定位的烧灼样/撕裂样疼痛（夜间加重）。长期感觉-运动障碍导致脊柱侧弯、后凸畸形（尤其儿童），孕妇合并畸形需警惕分娩风险。

五、伴随症状与特殊人群

少数患者出现延髓症状（吞咽困难、声音嘶哑）或小脑症状（眼球震颤、步态不稳）。病程长者可见肌肉萎缩、肢体肿胀。合并Chiari畸形等先天性疾病者，需多学科协作管理；老年患者需警惕跌倒风险。

（注：以上症状基于临床研究，具体诊断需结合影像学检查。药物治疗如神经营养剂（甲钴胺）、止痛剂（普瑞巴林）等，需遵医嘱使用。）