颅咽管瘤分型

颅咽管瘤主要分为造釉细胞型和乳头型，二者在发病年龄、病理特征、治疗策略上差异显著，精准分型对制定诊疗方案至关重要。

造釉细胞型颅咽管瘤

多见于儿童及青少年（5-14岁高发），病理以鳞状上皮巢伴钙化、胆固醇结晶为特征，影像学呈囊性为主伴实性成分及粗大钙化，手术完整切除难度大，术后复发率较高（30%-60%）。儿童患者需重点监测生长激素缺乏、甲状腺功能减退等内分泌并发症。

乳头型颅咽管瘤

好发于成人（20-50岁多见），病理以乳头状结构、复层鳞状上皮为特征，影像学多为实性或囊实性，边界相对清晰，手术全切除率高（80%以上），复发率低（<10%）。成人患者需关注高泌乳素血症、尿崩症等代谢异常。

分子分型与临床关联

造釉细胞型常伴CTNNB1基因突变（β-catenin通路激活），乳头型多存在BRAFV600E突变，分子特征为靶向治疗（如BRAF抑制剂）提供潜在靶点。基因检测可辅助分型及预后评估。

治疗策略差异

造釉细胞型以手术切除为主，完整切除后需长期内分泌替代治疗，复发者可考虑放疗（如立体定向放疗）；乳头型手术优先，术后复发罕见，仅在残余病灶增大时考虑放疗。

特殊人群管理

儿童患者需多学科协作（神经外科、内分泌科、儿科），制定生长发育监测计划；老年患者需评估心肺功能，避免过度手术创伤；合并妊娠女性需优先保障母婴安全，暂缓放疗等有创治疗。