矮小症和侏儒症的区别是什么

矮小症与侏儒症的核心区别：矮小症是儿童身高低于同年龄、同性别平均水平2个标准差（SD）或第三百分位（P3）的生长发育障碍，范围更广；侏儒症特指因生长激素缺乏（GH缺乏）等特定病因导致的匀称性身材矮小，属于矮小症的特殊类型。

定义与诊断标准

矮小症诊断需结合年龄、性别及生长曲线，排除生理性因素（如家族性矮小），需达到身高

病因差异

矮小症病因复杂：①特发性（无明确病因，占60%）；②病理性（如生长激素缺乏、甲状腺功能减退、慢性肾病、特纳综合征等）；③生理性（家族遗传、青春期发育延迟）。侏儒症主要病因为生长激素缺乏（50%），少数为先天性甲减、染色体异常（如软骨发育不全）。

临床表现特点

矮小症患者身高

治疗原则与干预时机

矮小症治疗需先明确病因：甲状腺功能减退者补充左甲状腺素；慢性肾病需营养支持；生长激素缺乏者（侏儒症核心类型）用重组人生长激素（rhGH）治疗。干预越早越好（5-6岁启动），需在骨骺闭合前完成，长期监测骨龄与内分泌指标。

特殊人群与预后

家族性矮小者无需治疗，定期监测即可；特纳综合征（女性）需rhGH联合雌激素治疗，预防骨质疏松；侏儒症患者经规范治疗后终身高提升10-15cm，需注意心理疏导，避免自卑。病理性矮小症（如慢性肾病）需早期干预原发病，保护生长潜力。

（注：药物仅列名称，具体治疗需遵医嘱）