儿童神经母细胞瘤的症状

儿童神经母细胞瘤是起源于神经嵴细胞的恶性肿瘤，症状因肿瘤部位、分期及转移情况差异显著，核心表现包括局部肿块与压迫症状、全身消耗性症状、转移灶症状、特殊分泌综合征及特殊人群不典型表现。

局部肿块与压迫症状

肿瘤多位于肾上腺（约70%）、腹膜后或纵隔，质地硬、边界不清、活动度差。肾上腺肿块可压迫肾脏或胃肠道，引发腹痛、腹部包块或便秘；纵隔肿块压迫气管、食管，导致呼吸困难、吞咽困难；颈部交感神经节受累时，可出现Horner综合征（眼睑下垂、瞳孔缩小、面部无汗）。

全身消耗性症状

肿瘤快速增殖消耗机体能量，表现为不明原因体重下降、食欲减退、苍白乏力、持续低热（37.5-38℃），伴轻度贫血（血红蛋白降低）。长期营养不足易导致生长发育迟缓，部分患儿因肿瘤侵犯血管出现慢性失血，加重贫血与虚弱。

转移灶相关症状

神经母细胞瘤易转移至骨骼（最常见）、骨髓、肝脏、皮肤等。骨转移表现为骨痛、跛行、病理性骨折，严重时压迫脊髓致瘫痪；骨髓转移抑制造血功能，加重出血倾向；肝转移可引发肝大、黄疸；皮肤转移可见皮下结节，多位于躯干或四肢。

特殊分泌综合征

部分肿瘤分泌儿茶酚胺或血管活性肠肽，引发高血压（嗜铬细胞瘤样）、顽固性腹泻、多汗等症状。少数“婴儿型神经母细胞瘤”（＜1岁）因分化良好，部分病例可自发消退（自限性），预后相对良好。

特殊人群注意事项

婴幼儿（＜1岁）因肿瘤位置隐蔽（如腹膜后），早期症状不典型，需警惕不明原因哭闹、腹部包块；免疫功能低下儿童症状更隐匿，需结合超声、CT/MRI及肿瘤标志物（如NSE、LDH）早期筛查。家长发现上述表现应尽快就医。