先天性心脏病会隔代遗传吗

先天性心脏病多数非隔代遗传病，但部分特殊类型存在遗传倾向，隔代遗传需结合家族史与具体病因综合评估。

先天性心脏病病因复杂，遗传与环境因素共同作用。多数简单类型（如室间隔缺损）由多基因突变+环境因素（孕期感染、药物）引发，单基因遗传仅占10%-15%。染色体病（如22q11.2缺失综合征）或单基因病（如Noonan综合征）可能通过常染色体显性/隐性遗传传递，为隔代遗传提供理论基础。

简单先天性心脏病（如房间隔缺损）多为多因素叠加，遗传概率低（父母患病子女风险约5%-10%）；复杂或综合征型（如法洛四联症合并心脏外畸形）可能与特定基因突变相关，遗传倾向较高。若家族史存在多个成员患病，需警惕常染色体显性或隐性遗传模式。

隔代遗传通常指父母无病、子女患病但祖父母患病。先天性心脏病中，隔代遗传案例罕见，多数为新发突变（父母无突变，生殖细胞突变导致子代患病），遗传传递概率<1%。若父母均为携带者（无病但携带隐性致病基因），子女患病概率约25%-50%（常染色体隐性遗传），此类情况较少见。

家族史阳性者（一级亲属患病）建议孕前做染色体核型分析和基因检测，明确遗传病因。孕妇需避免接触致畸因素（如利巴韦林、酒精），控制孕期血糖/血压。新生儿筛查中，先天性心脏病筛查可通过超声心动图早期发现，减少并发症。

有家族史者应尽早进行遗传咨询，评估再发风险；孕期定期产检，重点关注胎儿心脏结构发育；新生儿若筛查阳性，及时转诊专科，尽早手术或介入治疗。多数先天性心脏病可通过规范管理改善预后，关键在早诊断早干预。