儿童白血病的原因

儿童白血病的发生是遗传易感性、环境有害物质暴露、病毒感染、免疫功能异常及原有血液系统疾病共同作用的结果，其中遗传突变与环境因素是主要诱发因素。

遗传与家族因素：部分儿童因染色体异常（如唐氏综合征患儿白血病风险是正常儿童的15-20倍）或携带遗传性白血病综合征（如Fanconi贫血、Li-Fraumeni综合征）致病突变（如RUNX1、TP53基因），需孕前/孕期进行遗传咨询与基因检测。

环境与化学暴露：长期接触苯系物（油漆、汽油）、甲醛（装修材料）等化学毒物，或接受大剂量电离辐射（如医疗辐射、核污染），可损伤造血干细胞DNA修复机制。儿童应避免居住刚装修房屋，定期用甲醛检测仪监测室内空气质量。

病毒感染：EB病毒、人类T淋巴细胞病毒1型（HTLV-1）等可通过母婴传播或密切接触感染儿童。研究显示，HTLV-1感染儿童白血病发病率是普通儿童的30-50倍，HIV感染儿童需每6个月监测血常规及病毒载量。

免疫与造血异常：先天性免疫缺陷（如DiGeorge综合征）或长期使用免疫抑制剂（如器官移植抗排异治疗）的儿童，免疫监控能力下降。接受放化疗的肿瘤患儿需每3个月复查血常规，早发现造血异常信号。

前驱血液疾病：骨髓增生异常综合征（MDS）、阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）等疾病未规范治疗时，原始细胞比例可能升高，逐步进展为白血病。此类患儿需定期骨髓穿刺及基因检测，早干预可降低转化风险。