小孩会不会得肾癌

儿童肾癌确实存在，属于少见肿瘤类型，发病率约占儿童恶性肿瘤的1%-2%，以婴幼儿多见，其中肾母细胞瘤（Wilms瘤）占比超90%。

一、主要类型与发病特点

儿童肾癌以肾母细胞瘤（Wilms瘤）为主，占比90%以上，其次为肾透明细胞癌、横纹肌肉瘤等。发病年龄多集中在2-5岁，男女发病率无显著差异，肿瘤多为单侧生长，双侧罕见。

二、高危因素

遗传因素（如WT1/WT2基因突变、WAGR综合征）、先天性肾脏发育异常（如肾母细胞瘤合并畸形）是明确高危因素；环境因素（如辐射、化学物质接触）可能增加风险，但证据尚不充分，需进一步验证。

三、典型临床表现

最常见症状为无痛性腹部肿块（家长常偶然发现），其次为腹痛、肉眼血尿（较少见）、高血压、不明原因发热。部分患儿可伴体重下降、食欲减退，早期症状隐匿，易被忽视。

四、诊断与治疗原则

诊断依赖超声、CT/MRI等影像学检查及病理活检；治疗以手术切除（根治性或保留肾单位手术）为主，联合化疗（如长春新碱、放线菌素D）、放疗或靶向药物。规范治疗后，肾母细胞瘤5年生存率可达80%-90%。

五、特殊人群注意事项

先天性肾病、家族遗传性肾癌患儿为高危人群，需每年超声筛查肾脏；家长应关注腹部异常包块、腹痛等信号，避免过度焦虑，配合医生完成规范诊疗，儿童肾癌对治疗耐受性较好，早期干预可显著改善预后。