尿崩症会遗传给孩子吗

尿崩症的遗传风险因类型而异，中枢性尿崩症部分类型存在遗传倾向，肾性尿崩症多为X连锁隐性遗传，继发性尿崩症通常不遗传。

一、尿崩症类型与遗传基础

尿崩症分中枢性（ADH分泌不足）和肾性（肾脏对ADH抵抗）两大类。特发性中枢性尿崩症约10%-20%有家族史，与遗传相关；继发性中枢性尿崩症（如垂体瘤、感染）由后天因素引发，无遗传风险。

二、中枢性尿崩症的遗传特点

特发性中枢性尿崩症多为常染色体显性或隐性遗传，与AVP-NPII、WFS1等基因突变相关。携带突变基因者子女患病概率约50%（显性遗传）或更低（隐性遗传），男女均可发病。

三、肾性尿崩症的遗传模式

肾性尿崩症以X连锁隐性遗传为主，致病基因位于X染色体。男性（XaY）发病概率高，女性多为携带者（XAXa）。若母亲为携带者，儿子50%概率发病，女儿通常不发病但可能传递突变基因。

四、继发性尿崩症的遗传风险

垂体炎、自身免疫性疾病等继发性尿崩症由后天环境因素导致，与遗传无关。父母患病不增加子女遗传风险，子女发病多为独立病因（如肾小管损伤）。

五、生育与健康管理建议

有家族史夫妇孕前应咨询遗传科，孕期监测胎儿发育。新生儿若频繁饮水、尿量异常增多，需及时就医排查。治疗以去氨加压素为主，用药需遵医嘱，避免自行调整剂量。