外阴畸形是怎么样的

外阴畸形是女性外生殖器先天或后天结构、形态异常的统称，涵盖发育不全、闭锁、融合等类型，可影响排尿、性生活及生育功能，需早期干预。

一、常见类型及典型表现

先天性无阴道（伴子宫发育异常，青春期后无月经来潮）、处女膜闭锁（处女膜增厚无孔，经血潴留致周期性腹痛）、小阴唇发育异常（单侧/双侧肥大或萎缩）、先天性外阴粘连（小阴唇或阴蒂粘连）、两性畸形（染色体与外生殖器性别不符，需染色体核型确诊）。

二、病因与分类

先天性畸形多因胚胎发育异常（染色体异常、母体孕期接触致畸物质）、激素紊乱（如雄激素过高致男性化外生殖器）；后天性多由外阴炎、外伤、手术瘢痕导致粘连或结构破坏。分类分为先天性（发育不全/闭锁）与后天性（炎症/创伤后），前者占比超70%。

三、诊断方法

诊断结合病史（家族畸形史、孕期环境因素）、体格检查（视诊/触诊外生殖器形态）、影像学检查（超声评估子宫/卵巢，MRI明确盆腔结构）、染色体核型分析（鉴别性别发育异常）及激素水平检测（性激素六项、睾酮）。

四、治疗原则

先天性畸形以手术矫正为主：处女膜闭锁行切开术，先天性无阴道行阴道成形术；后天性粘连行分离术；两性畸形需激素调节（雌激素/雄激素）联合手术。药物治疗仅用于感染控制（如抗生素），需遵医嘱。

五、特殊人群注意事项

青少年患者需尽早就诊，避免影响第二性征发育；围绝经期女性因激素波动加重外阴萎缩，需加强保湿护理；合并心理压力者需心理干预，家属应给予支持。

注：内容基于《妇产科学》临床分类及《先天性外生殖器发育异常诊疗指南》，具体诊疗需结合个体情况，建议由妇科/内分泌科医生评估。