儿童血小板增多什么原因

儿童血小板增多常分为反应性（继发性）和原发性两类，反应性多由感染、炎症、缺铁性贫血等诱因引发，原发性罕见且与骨髓增殖性疾病相关，需结合临床进一步鉴别。

反应性血小板增多（最常见类型）

反应性血小板增多占儿童病例的90%以上，多因机体对刺激因素的代偿反应。常见诱因包括：急性/慢性感染（如肺炎、EB病毒感染）、术后/创伤恢复期、川崎病等炎症性疾病，以及缺铁性贫血。血小板计数通常轻度升高（450-600×10/L），去除诱因后可自行恢复正常。

原发性血小板增多症（罕见）

原发性血小板增多症（ET）多见于成人，儿童罕见，由骨髓造血干细胞异常增殖导致。诊断需排除继发性因素，患儿可能伴肝脾肿大、不明原因腹痛（提示血栓风险）。确诊需骨髓穿刺及基因检测（如JAK2突变），治疗以降血小板药物（如羟基脲）为主，需长期随访。

罕见病因

遗传性疾病：如MYH9综合征（伴耳聋、蛋白尿），需家族史支持；

慢性疾病：地中海贫血等溶血性贫血、神经母细胞瘤等恶性肿瘤；

药物影响：糖皮质激素（如泼尼松）可能诱发血小板升高，停药后可恢复。

特殊情况与药物关联

血小板增多可能与药物相关，如长期使用糖皮质激素（泼尼松）可能刺激骨髓造血。需注意：药物性血小板增多通常可逆，停药后需监测指标变化。

家长注意事项

生理性波动：新生儿血小板可达500-700×10/L，2周后逐渐恢复；

需警惕症状：血小板持续>600×10/L、皮肤瘀斑、不明原因腹痛、发热时需及时就医；

定期复查：反应性增多者需随访2-3个月，排除持续异常。