先天性肾积水的原因

先天性肾积水主要因尿路结构或功能发育异常致尿液排出受阻，肾盂内尿液潴留扩张，多数与先天解剖或神经发育异常相关。

肾盂输尿管连接部梗阻（UPJO）

这是最常见病因（占60%~80%），因肾盂与输尿管连接部瓣膜残留、肌肉发育不良或迷走血管压迫，导致尿液排出不畅，肾盂持续扩张积水，长期可影响肾功能。

下尿路梗阻

如后尿道瓣膜（男性新生儿常见）、尿道狭窄等，致膀胱出口梗阻，尿液排出受阻并反流至肾盂，引发单侧或双侧肾积水，需警惕婴幼儿排尿困难。

神经源性膀胱

先天性神经系统发育异常（如脊髓拴系综合征、骶尾椎畸形）致膀胱逼尿肌/括约肌功能障碍，排尿无力引发尿液潴留，双侧肾积水风险较高，需早期干预。

膀胱输尿管反流（VUR）

因先天输尿管开口位置异常或瓣膜功能不全，排尿时尿液反流至肾盂，反复反流可致肾盂扩张积水，儿童中发生率约1%~2%，需动态监测反流程度。

其他解剖异常

如重复肾、异位肾、肾外肾盂等结构畸形，或肾盂输尿管连接部迷走血管压迫，均可能导致尿路梗阻，引发积水。

特殊人群注意事项：新生儿需尽早超声筛查，避免梗阻损害肾功能；婴幼儿肾积水可能影响生长发育，需定期随访肾功能；孕妇合并梗阻时，需评估肾功能负荷，避免孕期加重损伤。

药物说明：合并感染时可短期使用抗生素（如头孢类），但需遵医嘱，勿自行用药。