先天性肾积水能治吗

先天性肾积水可以治疗，早期诊断与个体化干预是改善预后的关键，多数患者经规范治疗可恢复肾功能。

先天性肾积水多因肾盂输尿管连接部梗阻（UPJO）、输尿管瓣膜或异位开口等先天结构异常所致，约80%病例为UPJO。治疗核心是解除梗阻、保护肾功能，需结合分肾功能（核素肾动态显像）、影像学特征及症状制定方案，目标是避免进展为慢性肾衰竭。

产前超声是主要筛查手段，检出率约1-5%，出生后48小时内首次超声可区分生理性积水（多＜10mm，6个月内缓解）与病理性。确诊需结合MRU明确梗阻部位，IVU或CTU辅助评估，同时检测尿微量白蛋白、血肌酐及尿培养。

手术为主要干预手段，腹腔镜肾盂成形术（离断式）成功率＞90%，吻合口狭窄发生率＜5%。药物辅助：利尿剂（如呋塞米）短期缓解积水，合并感染时抗生素（如阿莫西林）需足疗程使用。保守观察需每3-6月超声随访，避免腹压增加（如便秘、剧烈运动）。

婴幼儿需加强喂养（保证尿量）、预防尿路感染；青少年及成人若反复腰痛发热，需排查结石或吻合口狭窄；老年患者需控制基础病（高血压/糖尿病），避免肾毒性药物（如氨基糖苷类）。多数患者术后肾功能稳定，5年无进展生存率＞95%，需长期随访（术后1周、1月、6月及每年复查）。