小儿肺动脉高压好治吗

小儿肺动脉高压的治疗难度取决于病因、病情阶段及治疗规范性，早期干预可有效控制病情，但完全治愈较难，需长期管理。

病因差异决定治疗方向：继发性肺动脉高压（如先天性心脏病、慢性肺疾病）以控制原发病为主，如先心病矫治术后部分可逆转；特发性或遗传性病例需长期靶向药物治疗，需区分类型制定方案。

临床治疗以综合手段为主：药物包括内皮素受体拮抗剂（波生坦）、磷酸二酯酶抑制剂（西地那非）等；手术适用于严重先心病、肺血管阻力极高者；介入治疗可改善部分梗阻性病变，需多学科协作。

早期干预是改善预后的核心：新生儿期筛查先心病、早产儿慢性肺疾病监测，可早期识别肺动脉高压；确诊后3个月内启动规范治疗，能显著降低肺血管阻力进展风险，提升生活质量。

长期管理与特殊人群注意：需定期监测心功能、肺血管阻力，根据病情调整药物；婴幼儿避免呛咳、保证营养，青少年关注生长发育与药物相互作用；药物治疗需监测肝肾功能，警惕潜在副作用。