病情描述:癫痫病如何确诊的呢
主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
癫痫病确诊需结合详细病史采集、脑电图监测、影像学检查及必要的实验室评估,其中脑电图是核心诊断依据,需多次或动态记录以捕捉异常脑电活动。
一、病史采集是诊断基础
需明确发作核心特征:意识状态(是否完全丧失)、肢体抽动范围(全身性/局部性)、发作持续时间(数秒至数分钟)及发作频率(每日/每周次数);记录发作先兆(如幻听、眩晕)、发作后状态(嗜睡、头痛)及既往史(脑外伤、高热惊厥史);排查家族遗传倾向(如青少年肌阵挛癫痫),排除非癫痫性发作(如癔症、短暂性脑缺血发作)。
二、脑电图(EEG)是核心监测手段
需覆盖发作间期和发作期记录,常规EEG单次阳性率约50%,需多次或长程监测(24-72小时);重点捕捉棘波、尖波、棘慢复合波等特征性放电,儿童需结合发育阶段解读(如良性癫痫伴中央颞区棘波多在睡眠期放电);视频脑电图(VEEG)同步记录发作场景,明确脑电异常与临床症状的对应关系,对难治性癫痫定位致痫灶价值显著。
三、影像学检查定位病因
头颅MRI是首选检查,采用3.0T以上设备行T1、T2及FLAIR序列扫描,可显示海马硬化(海马体积缩小、T2高信号)、脑肿瘤、脑血管畸形、脑外伤软化灶等结构性病变,对难治性癫痫阳性率达60%-80%;必要时补充头颅CT(快速筛查急性出血、钙化灶)或PET-CT(评估脑代谢活性)。
四、实验室检查排除潜在病因
血液检查:电解质、血糖、肝肾功能,排查低钙血症、高氨血症等代谢性脑病;脑脊液检查(怀疑感染时):检测病原体、蛋白、糖等,鉴别病毒性/细菌性脑膜炎;基因检测:对家族性癫痫明确突变类型(如SCN1A基因突变),辅助诊断遗传性癫痫综合征。
五、特殊人群需个体化评估
儿童:结合脑发育阶段解读脑电图,避免误判发育性放电(如3岁前生理性尖波),动态监测6个月后复查;老年人:重点排查脑血管病、脑肿瘤及脑退行性病变,结合MMSE量表评估认知功能;孕妇:优先选择无辐射MRI,避免CT,同时评估抗癫痫药物对胎儿影响。