新生儿漏斗胸

新生儿漏斗胸：胸骨及肋软骨凹陷的胸壁畸形，多数与先天发育、营养缺乏或早产相关，需结合影像学评估严重程度，轻度可随生长缓解，中重度需医疗干预。

一、定义与病因

漏斗胸是胸骨中下段及相邻肋软骨向脊柱方向凹陷，形成前胸壁漏斗状畸形。病因包括：①遗传因素（家族性漏斗胸占15%-20%）；②营养缺乏（维生素D缺乏性佝偻病致骨骼矿化不足）；③早产（胸廓发育未成熟）；④染色体异常（如22q11微缺失综合征）。多数无明确单一病因，需结合临床排查高危因素。

二、临床表现与诊断

轻度漏斗胸外观不明显，中重度可见前胸壁凹陷、心脏左移、肺呼吸音减弱，严重时压迫心肺，导致反复呼吸道感染、喂养困难、生长迟缓。诊断依赖：①体格检查（触诊凹陷深度、叩诊心音位置）；②影像学：胸部X线（心影左移）、CT（Haller指数＞3.2提示需干预）及心脏超声（排除合并心脏畸形）。

三、治疗策略

保守观察：轻度（Haller指数＜3.2）且无症状者，6-12月龄后随生长发育可能缓解，需补充维生素D（每日400-800IU）及钙剂预防佝偻病进展。

手术干预：中重度（凹陷深＞2cm、合并心肺受压）或进展迅速者，1-3岁可行Nuss微创手术（胸腔镜辅助）或Ravitch开放手术，以改善外观和功能。

四、预后与随访

多数轻度漏斗胸预后良好，2-5岁胸廓发育成熟后自然缓解；中重度干预后心肺功能显著改善。需定期随访：0-1岁每3个月评估，1岁后每6个月复查胸部CT，监测Haller指数至胸廓稳定（约8-10岁）。

五、特殊情况处理

早产儿（胎龄＜32周）：出生1周内补充维生素D（800IU/日），尽早干预预防进展。

合并症（如先天性心脏病、21三体综合征）：需心胸外科联合评估，多学科协作制定方案。日常避免肥胖加重凹陷，鼓励俯卧位睡眠及呼吸训练（如吹气球）改善肺功能。

提示：漏斗胸需早期干预，家长发现婴儿前胸壁异常凹陷或反复呼吸道感染时，应及时至儿科或胸外科就诊。