神经肌无力的症状

神经肌无力（重症肌无力）典型症状与健康提示

神经肌无力（重症肌无力）是一种自身免疫性疾病，因神经肌肉接头处乙酰胆碱受体受损导致传递障碍，核心症状为骨骼肌晨轻暮重的易疲劳性、特定肌群受累及可能的呼吸肌危象。

骨骼肌无力的核心表现

神经肌无力仅累及骨骼肌（横纹肌），不累及平滑肌或心肌。典型特征为活动后加重、休息后减轻，如抬眼费力（眼睑下垂）、吞咽/咀嚼困难、行走或爬楼易跌倒，且无麻木、疼痛等感觉异常（区别于周围神经病变）。

症状的波动性与疲劳性

症状呈“晨轻暮重”特点：清晨肌力相对正常，傍晚或活动后（如连续眨眼、重复握拳）无力加重；休息或睡眠后可部分恢复。部分患者因感染、情绪波动等诱发“症状突变”，如说话突然嘶哑、饮水呛咳。

特定肌群受累的典型表现

眼外肌：最常见，单侧或双侧眼睑下垂、复视（视物重影），眼球转动受限；

延髓肌：吞咽困难（进食呛咳、饮水从鼻孔溢出）、构音障碍（说话含混）、咀嚼无力；

四肢肌：近端肌肉（肩、髋部）无力为主，表现为抬肩、蹲起困难，手部握力下降；

呼吸肌：严重时累及膈肌、肋间肌，出现胸闷、气短，甚至“肌无力危象”（呼吸衰竭），需紧急抢救。

合并症状与并发症

约15%患者合并胸腺瘤（前纵隔肿瘤），或合并甲状腺功能亢进、红斑狼疮等自身免疫病；长期未控制者，感染、手术、分娩等诱因可诱发呼吸肌危象，表现为发绀、意识模糊，需立即就医。

特殊人群注意事项

儿童：多为眼肌型，单侧眼睑下垂为主，少数累及全身，症状常随胸腺发育成熟逐渐缓解；

老年人：症状不典型，易合并高血压、糖尿病等基础病，需避免氨基糖苷类抗生素（如庆大霉素）加重肌无力；

妊娠期女性：约1/3患者症状加重，需在产科与神经科协作下管理，避免感染或过度劳累诱发危象。

（注：内容基于《重症肌无力诊断与治疗中国专家共识》等临床指南，具体诊疗请遵医嘱。）