唐筛21三体正常范围值是多少

唐筛21三体正常范围值及临床解读

唐氏筛查（唐筛）中21三体综合征的正常范围以1/270为临床截断值，低于此值判定为低风险，高于则提示高风险，需结合其他检查明确诊断。

唐氏筛查的基本定义与风险值

唐氏筛查通过检测孕妇血清标志物或结合超声指标，计算胎儿患21三体综合征的风险概率，核心指标为“21三体风险值”。正常范围的核心是风险值低于1/270，此为国际通用临床标准（基于国内外产前筛查指南）。

中期血清学唐筛的正常范围

孕15-20+6周的中期唐筛，通过检测AFP、β-HCG、uE3等血清指标计算风险值，正常范围为风险值<1/270（低风险），其检出率约60%-70%，假阳性率约5%，可作为初步筛查。

早期唐筛（结合NT超声）的正常范围

孕11-13+6周的早期唐筛，联合超声测量胎儿颈后透明层厚度（NT）及血清学指标（PAPP-A、β-HCG），21三体风险值截断值同样为1/270。若NT增厚（≥2.5mm，或按孕周对应标准），风险值可能升高，需进一步评估。

不同风险值的临床处理建议

低风险（<1/270）：提示胎儿患病概率低，无需额外检查，常规产检即可；

临界风险（1/270-1/1000）：需结合孕妇年龄、病史，建议无创DNA或羊水穿刺确诊；

高风险（≥1/1000）：胎儿患病概率高，需尽快行羊水穿刺（金标准）或无创DNA复核。

特殊人群注意事项

高龄孕妇（≥35岁）：唐筛准确性下降，建议直接行羊水穿刺或无创DNA；

既往不良生育史（如曾娩21三体患儿）：需直接选择羊水穿刺，避免假阴性；

多胎妊娠：唐筛假阳性风险增加，建议优先无创DNA或羊水穿刺。

（注：以上内容基于临床研究及《产前筛查技术管理办法》，具体结果需由产科医生结合个人情况综合判断。）