脑萎缩会不会遗传

脑萎缩是否遗传取决于具体病因，多数非遗传性脑萎缩（如衰老、脑血管病后遗症）不会遗传，部分遗传性病因（如遗传性共济失调、亨廷顿舞蹈症）可能通过基因突变传递。

脑萎缩分为生理性（随年龄增长的正常脑结构变化）和病理性（疾病或损伤导致）。生理性脑萎缩无遗传风险；病理性脑萎缩中，部分由基因突变引起（如遗传性共济失调），属于遗传性疾病，子女患病概率随遗传方式不同而异（常染色体显性遗传约50%概率）；部分由后天因素（如脑血管病）导致，无遗传倾向。

明确具有遗传机制的脑萎缩疾病包括：①亨廷顿舞蹈症（常染色体显性遗传，HTT基因CAG重复扩增突变），子女患病概率50%；②脊髓小脑性共济失调（SCA1-3型等，常染色体显性）；③早发性遗传性痴呆（PSEN1/2基因突变相关阿尔茨海默病）；④线粒体脑肌病（母系遗传为主）；⑤家族性脑白质营养不良（常染色体隐性遗传）。

非遗传性脑萎缩主要源于后天因素：①脑血管病（脑梗塞、脑出血后遗症）；②脑外伤或长期缺氧（如一氧化碳中毒）；③慢性感染（脑炎、脑囊虫病）；④代谢性疾病（糖尿病、甲状腺功能减退）；⑤长期酒精滥用或药物中毒。这些因素导致的脑萎缩通常不影响下一代。

有家族史者（如直系亲属确诊遗传性脑萎缩）建议：①孕前/孕期进行遗传咨询和基因检测，明确是否携带致病基因；②定期（每1-2年）做头颅影像学检查和认知量表评估，早发现异常；③若确诊携带突变基因，避免诱发因素（如脑外伤、过度饮酒），降低发病风险。

脑萎缩治疗以控制原发病为主：①脑血管病需规范管理血压血糖；②代谢病控制血糖、甲状腺功能等指标；③药物如多奈哌齐（改善认知）、美金刚（延缓进展）可缓解症状，但需遵医嘱；④生活方式干预：坚持认知训练（阅读、学习）、规律运动、低盐低脂饮食，延缓脑功能衰退。