治疗肌无力的方法是什么

治疗肌无力（以重症肌无力为核心）需综合药物调控、手术干预、免疫调节、康复支持及个体化管理，通过改善神经肌肉传递、抑制异常免疫反应及保护器官功能实现症状控制。

药物治疗

以胆碱酯酶抑制剂（如溴吡斯的明）改善症状，需长期规律服用以维持神经肌肉传递功能；免疫抑制剂（如糖皮质激素、硫唑嘌呤）为中重度患者基础用药，需逐步调整剂量，长期监测骨质疏松、血糖升高、肝肾功能等不良反应。

胸腺切除手术

适用于合并胸腺瘤或药物控制不佳的全身型重症肌无力患者（尤其年轻群体），术前需控制症状以避免肌无力危象；术后需持续药物治疗，约30%-50%患者可获长期缓解，术后仍需定期复查抗体水平。

免疫调节与急救治疗

急性重症或肌无力危象时，短期采用静脉注射免疫球蛋白（IVIG）或血浆置换快速清除自身抗体；病情稳定后序贯免疫抑制剂（如他克莫司），降低抗体水平及复发风险，改善远期预后。

康复与生活管理

强调呼吸肌训练（腹式呼吸、有效咳嗽）、肢体功能锻炼（关节活动度训练）；避免感染、劳累、精神应激等诱因，合并吞咽困难者需鼻饲支持；营养支持（高蛋白饮食）与心理疏导同步进行，提升治疗依从性。

特殊人群注意事项

孕妇以溴吡斯的明为一线用药，慎用糖皮质激素（优先选择泼尼松小剂量）；老年患者需降低药物起始剂量，监测心肾功能；合并糖尿病者需严格控制激素剂量，预防血糖波动；合并感染时需优先抗感染治疗，避免盲目使用免疫抑制剂。