nt产检是做什么检查

nt产检是在妊娠11-13周+6天通过超声检查胎儿颈部透明层厚度的检查，目的是初步筛查胎儿染色体异常风险及提示结构畸形，检查时孕妇仰卧，医生用探头扫描测量。正常nt值小于2.5mm，2.5-3.0mm临界增厚需进一步检查，≥3.0mm为增厚风险高，家族遗传病史、高龄孕妇等特殊人群更需重视nt检查。

检查目的：主要是初步筛查胎儿是否有染色体异常的风险，尤其是唐氏综合征等。如果nt增厚，提示胎儿患染色体异常疾病的可能性增加，但nt检查只是初步筛查，不是确诊依据。同时，nt检查也可以对一些结构畸形有一定的提示作用，比如严重的先天性心脏病等。

检查过程：检查时孕妇需要仰卧在检查床上，医生会将超声探头放在孕妇腹部进行扫描，通过超声图像测量胎儿颈部皮下无回声透明层的最厚部位的厚度。整个检查过程一般不会有明显的痛苦，孕妇只需保持放松的状态即可。

nt正常范围及意义：正常nt值一般小于2.5mm。如果nt值在2.5~3.0mm之间，属于临界增厚，需要进一步通过无创DNA检测或羊水穿刺等检查来明确胎儿是否存在染色体异常；如果nt值大于等于3.0mm，则考虑为nt增厚，胎儿染色体异常的风险明显升高，需要进行更深入的检查来确诊。对于有家族遗传病史、高龄孕妇（年龄≥35岁）等特殊人群，nt检查尤为重要，因为这类人群胎儿染色体异常的风险本身就相对较高，通过nt检查可以初步筛选出需要进一步确诊的人群。