mds治疗

骨髓增生异常综合征（MDS）治疗需结合患者年龄、风险分层及病情严重程度，以个体化方案为主，涵盖支持治疗、促造血、去甲基化药物及造血干细胞移植等手段。

一、支持治疗与促造血

支持治疗是基础：需定期输血纠正贫血（血红蛋白＜60g/L时），必要时输注血小板预防出血；营养支持（如高蛋白饮食）及维生素补充可改善体质。促造血药物如促红细胞生成素（EPO）、粒细胞集落刺激因子（G-CSF）适用于低危MDS，可刺激造血功能，但老年患者需谨慎，避免骨髓过度增生风险。

二、去甲基化药物

阿扎胞苷、地西他滨是中高危MDS的一线选择。III期临床试验证实，可延长中位生存期（10-18个月），改善生活质量，尤其适用于输血依赖或体能状态差的患者。用药期间需监测血常规，警惕骨髓抑制（如白细胞、血小板下降）。

三、化疗与低强度治疗

小剂量阿糖胞苷（LDAC）适用于低中危MDS或不耐受去甲基化药物者，通过抑制异常造血细胞增殖发挥作用。常见副作用为骨髓抑制，需每1-2周复查血常规，必要时暂停用药。

四、造血干细胞移植

移植是唯一潜在根治手段，适用于高危MDS及＜60岁、无严重基础病患者。需提前完成人类白细胞抗原（HLA）配型，移植后需预防移植物抗宿主病（GVHD）及感染。高龄、多器官功能障碍者不建议移植，以保守治疗为主。

五、个体化随访与生活管理

治疗需动态调整：根据骨髓象、基因（如TP53突变）及血常规变化调整方案。老年患者优先选择“去强度化”治疗，维持血常规稳定，减少化疗毒性。定期（每1-3个月）监测骨髓活检及微小残留病（MRD），平衡疗效与生活质量。

（注：以上药物及方案需经血液科医生评估后实施，特殊人群如孕妇、哺乳期女性需严格禁忌）