噬血细胞综合征是什么原因引起的

噬血细胞综合征（HLH）是一组因免疫系统过度激活导致的罕见严重疾病，其病因分为原发性遗传缺陷和继发性诱发因素（如感染、肿瘤、自身免疫病等）。

原发性HLH

由遗传基因突变导致，已明确PRF1（编码穿孔素）、UNC13D、STX11等多个致病基因，多为常染色体隐性遗传。患者常于婴幼儿期或新生儿期发病，临床表现为发热、肝脾肿大、全血细胞减少等，诊断需结合基因检测与临床症状。

感染相关性HLH

病毒感染是最常见诱因，EB病毒（EBV）感染后约10%患者可继发HLH，巨细胞病毒（CMV）、流感病毒等也可触发；免疫功能低下者（如HIV感染者、器官移植术后）风险显著升高，病毒激活淋巴细胞及巨噬细胞，引发细胞因子风暴与噬血。

恶性肿瘤相关性HLH

以T/NK细胞淋巴瘤最常见，约10%-20%淋巴瘤患者并发HLH；白血病（如急性淋巴细胞白血病）、实体瘤（罕见）也可诱发，化疗药物或肿瘤细胞本身可能诱导免疫失衡，需警惕肿瘤治疗中免疫状态变化。

自身免疫病相关性HLH

系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿关节炎（RA）等自身免疫病是重要诱因，自身抗体及炎症因子异常激活巨噬细胞，SLE活动期更易出现，常伴随血沉、CRP等炎症指标显著升高，需重视慢性炎症状态监测。

特殊人群诱发因素

老年人因免疫衰老、孕妇免疫状态改变、长期使用免疫抑制剂（如器官移植后）等，免疫平衡易失衡；需定期监测免疫功能及炎症指标，警惕感染或肿瘤相关免疫异常，早期干预可降低风险。

（注：药物如糖皮质激素、环孢素等可用于治疗，但具体用药需遵医嘱，不提供服用指导。）