地中海贫血与普通贫血有什么区别

地中海贫血与普通贫血的核心区别在于病因和发病机制，前者为遗传性血红蛋白合成障碍，后者多为缺铁、失血等后天因素导致的造血原料不足或红细胞生成减少。

病因与发病机制

普通贫血（如缺铁性贫血）因铁缺乏、维生素B12/叶酸不足或慢性失血致红细胞生成减少；地中海贫血由珠蛋白基因缺陷（α或β链）致血红蛋白合成障碍，属常染色体隐性遗传，父母携带突变基因时子代有25%概率患重型地贫。

临床表现差异

普通贫血以乏力、头晕、面色苍白为主，活动后心悸；地中海贫血分轻/中/重型：轻型可无症状，中型有轻度贫血；重型出生后数月出现进行性贫血、肝脾肿大、骨骼畸形（如头颅增大），儿童患者生长发育迟缓，特殊人群（孕妇）需警惕早产风险。

诊断关键指标

普通贫血血常规示小细胞低色素，铁代谢指标（铁蛋白↓、血清铁↓）异常；地中海贫血需血红蛋白电泳（HbA2或HbF↑）及基因检测，重型可见HbH或HbBart's带，骨髓穿刺可辅助鉴别红系增生程度。

治疗策略不同

普通贫血补铁（如硫酸亚铁）、纠正病因（止血、调整饮食）；地中海贫血重型需长期输血+祛铁治疗（如去铁胺），必要时造血干细胞移植；轻型无需治疗，特殊人群（老年患者）需避免过度输血致铁过载。

遗传风险与预防

普通贫血无遗传性；地中海贫血为常染色体隐性遗传，携带者备孕需配偶筛查，高危人群（家族史）孕前基因检测可降低重型患儿出生风险，特殊人群（备孕女性）建议纳入地贫筛查项目。

注：内容基于《中国地中海贫血防治指南》及临床研究，具体诊疗需遵医嘱。