红细胞增多原因

红细胞增多分为原发性骨髓增殖性疾病和继发性（缺氧/药物刺激）两类，核心机制为红细胞生成调控异常或代偿性需求增加，需结合病因、症状及检查明确诊断。

原发性骨髓增殖性疾病

真性红细胞增多症（PV）是最常见原发性病因，因造血干细胞JAK2基因突变（如JAK2V617F）导致红系过度增殖，伴白细胞、血小板升高。多见于中老年人，临床表现为头痛、皮肤潮红，需骨髓活检及基因检测确诊。

继发性缺氧相关因素

高原环境（海拔>3000米）因长期低氧刺激促红细胞生成素（EPO）分泌；慢性心肺疾病（如COPD、先天性心脏病）因组织缺氧激活EPO生成；肾脏疾病（肾细胞癌、肾动脉狭窄）通过肿瘤或缺血诱导EPO异位分泌，均为常见病理诱因。

药物及外源性刺激

长期使用雄激素（如十一酸睾酮）、糖皮质激素可直接促进红细胞生成；吸烟通过血管缺氧间接刺激EPO，需警惕药物相关红细胞异常升高。

特殊生理状态与人群

新生儿因宫内缺氧存在生理性红细胞增多（出生时约7-8×1012/L）；孕妇血容量增加（约50%）导致红细胞稀释性升高；脱水、严重呕吐腹泻致血浆容量减少，引发“相对性”红细胞增多（计数假性升高）。

遗传性及罕见因素

家族性红细胞增多症（EPO受体基因突变）、肾素依赖性红细胞增多（肾动脉狭窄）及血液浓缩（脱水）为少见病因，需结合家族史及基因检测鉴别。

（注：涉及药物仅列名称，具体服用需遵医嘱。特殊人群需结合临床动态监测，必要时干预原发病。）