多发性骨髓瘤这种病会遗传吗

多发性骨髓瘤不是严格意义上的遗传性疾病，但存在一定遗传易感性，即家族中有患者时，亲属患病风险可能略高于普通人群。

遗传易感性的科学依据

多发性骨髓瘤的发生与特定染色体异常（如13号染色体长臂缺失）和基因突变（如DIS3、FGFR3突变）相关，这些遗传变异可能增加患病风险，但并非直接遗传给后代，仅构成“易感性基础”。

家族聚集性的临床特点

约10%的患者有明确家族史，一级亲属（父母、兄弟姐妹）患病风险较普通人群升高2-3倍，但并非所有亲属都会发病，提示遗传因素仅起辅助作用，而非决定性因素。

环境与生活方式的关键作用

电离辐射、化学毒物（如苯、甲醛）、慢性炎症、EB病毒感染等外部因素，以及吸烟、饮酒、肥胖等生活方式，可能在遗传易感性基础上诱发疾病，其影响常大于单纯遗传因素。

高危人群的监测建议

有家族史者应定期（每1-2年）进行血液检查（如M蛋白定量、免疫固定电泳）及骨髓穿刺，若出现不明原因骨痛、贫血、反复感染、肾功能异常等症状，需立即就医排查。

现有应对策略与研究进展

目前无针对遗传易感性的特异性预防措施，治疗以化疗（马法兰）、靶向药物（硼替佐米、来那度胺）、免疫调节剂（卡非佐米）及造血干细胞移植为主，早诊早治可显著改善预后。