地中海贫血是遗传的还是后天形成的

地中海贫血是由遗传基因缺陷导致的遗传性血液病，而非后天环境因素引起。

遗传方式明确

地中海贫血属常染色体隐性遗传病，父母双方均为携带者时，子女有25%概率患重型地贫，50%为携带者，25%正常；若仅一方携带，子女多为携带者或正常，后天环境无法改变遗传本质。

发病机制源于基因缺陷

其根本病因是珠蛋白基因（α或β型）的缺失或突变，导致相应珠蛋白链合成减少或缺失。血红蛋白结构与功能异常，红细胞寿命缩短，引发慢性溶血性贫血及铁过载等并发症。

后天因素不形成地贫

地中海贫血为先天性疾病，后天感染、营养缺乏等仅可能加重症状（如感染诱发溶血、缺铁加重贫血），但不会改变基因缺陷本质，无法通过后天因素“形成”地贫。

特殊人群需重点关注

①备孕携带者应行遗传咨询，夫妻均为携带者时建议产前诊断（羊水穿刺）；②孕妇需定期监测胎儿血红蛋白水平；③新生儿筛查可早期发现，及时干预（如输血、铁螯合剂治疗），改善预后。

规范治疗改善生活质量

目前以对症治疗为主：①长期输血纠正贫血；②使用铁螯合剂（如去铁胺、地拉罗司）排铁；③造血干细胞移植为根治手段，脾切除适用于部分患者。需定期随访，避免并发症。