遗传性肌营养不良怎么办

遗传性肌营养不良是一组因基因突变导致的肌肉变性疾病，治疗需以综合管理为核心，通过明确诊断、药物干预、康复训练、营养支持及多学科协作，延缓功能衰退并改善生活质量。

明确诊断与分型：通过基因测序（如NGS多基因panel）精准定位致病基因，明确遗传方式（X连锁隐性、常染色体显性/隐性等）及突变类型，为后续治疗提供依据。例如DMD患者多为DMD基因突变，Becker型肌营养不良为同基因变异但症状较轻。

药物干预：针对特定类型选择药物，如糖皮质激素（泼尼松）可维持肌力约2年，延缓呼吸功能下降；外显子跳跃疗法（如Eteplirsen）适用于特定外显子缺失突变患者；肌酸、辅酶Q10等辅助治疗可能改善肌肉能量代谢。药物选择需由专科医生根据基因型决定，避免自行用药。

康复与运动管理：在康复师指导下开展低强度、规律性运动训练（如关节活动度训练），避免过度负荷；儿童患者需避免长期卧床，通过辅助器械维持基础活动能力；成年患者重点预防脊柱侧弯、关节挛缩，必要时通过支具或骨科干预矫正畸形。

营养与生活方式：均衡膳食，增加优质蛋白（如乳清蛋白、鱼类）摄入；补充维生素D、钙以预防骨质疏松；规律作息，避免熬夜及感染诱发急性恶化；心理干预缓解焦虑抑郁，家庭支持及社会资源对接（如患者互助组织）可提升生活信心。

多学科协作与特殊人群：需神经科、康复科、骨科、营养科等协作管理；儿童患者需监测药物对生长发育的影响（如激素致肥胖、骨质疏松）；老年患者重点预防心肺并发症，终末期患者优先选择姑息治疗以减轻痛苦，提高生存质量。

（注：具体用药方案需由临床医生结合患者基因型及身体状况制定，避免自行调整剂量或停药。）