病情描述:胎停育检查哪些项目
副主任医师 同济大学附属第十人民医院
胎停育需通过染色体、内分泌、免疫、解剖结构及感染相关检查明确核心原因,夫妻双方建议同步筛查以提高诊疗效率。
染色体检查
染色体异常是胎停育首要诱因,夫妻双方需同步行外周血染色体核型分析,明确是否存在数目(如21三体)或结构异常(如平衡易位);若胚胎组织可获取,建议行染色体微阵列检测(CMA),排查新发基因突变或微小结构异常。
内分泌检查
重点筛查甲状腺功能(TSH、游离T3/T4、TPOAb)、性激素六项(FSH/LH/孕酮/雌二醇等),必要时检测空腹血糖、胰岛素及抗苗勒氏管激素(AMH),排查多囊卵巢综合征、高泌乳素血症、甲状腺功能减退等内分泌紊乱。
免疫因素检查
针对抗磷脂综合征(检测抗心磷脂抗体、狼疮抗凝物)、甲状腺自身抗体(TPOAb、TgAb)及封闭抗体等指标,复发性流产(≥2次胎停)者需加查NK细胞活性、抗β2糖蛋白1抗体等,排除免疫排斥机制导致的胚胎停育。
解剖结构检查
通过阴道超声、宫腔镜评估子宫形态(如纵膈子宫、双角子宫)、宫腔粘连、黏膜下肌瘤等;必要时行子宫输卵管造影,排查宫颈机能不全(尤其孕中期流产史者),明确解剖因素导致的胚胎着床失败。
感染与特殊病因筛查
检测TORCH五项(弓形虫、风疹病毒等)、生殖道感染(衣原体/支原体、淋球菌),高龄(≥35岁)者需加查宫颈分泌物及宫颈机能;合并糖尿病、高血压等慢性病者,需先控制基础病,减少胎停风险。
夫妻双方尽早完善检查,明确病因后针对性干预(如染色体异常者可考虑胚胎植入前遗传学诊断),同时重视孕期监测,规范管理基础疾病。