帕金森综合征如何诊断

帕金森综合征的诊断以临床症状和体征为核心，结合影像学及排除性检查，符合国际公认诊断标准。

核心症状与体征

诊断依赖三大主症：静止性震颤（多始于一侧肢体，静止时明显、活动时减轻）、肌强直（铅管样或齿轮样强直）、运动迟缓（如小写症、面具脸、翻身困难）。其中运动迟缓为必备条件，需排除其他原因导致的动作缓慢，症状需呈逐渐进展性。

影像学与辅助检查

头颅MRI可排除脑梗死、肿瘤、脑积水等器质性病变；18F-DOPAPET/SPECT可评估脑内多巴胺能神经元功能，表现为摄取降低，支持原发性帕金森综合征诊断。基因检测（如LRRK2、Parkin基因）辅助遗传性病例（如早发性帕金森病）诊断。

排除继发性病因

需鉴别继发性帕金森综合征，常见病因包括：药物诱发（如抗精神病药、止吐药）、脑血管病（多发脑梗死）、中毒（CO、锰中毒）、感染（乙型脑炎）、代谢性疾病（肝豆状核变性）等。需详细追问病史及用药史，结合症状特点排除。

鉴别诊断与特殊人群

与特发性震颤（以姿势性/动作性震颤为主）、进行性核上性麻痹（PSP，垂直凝视障碍）、多系统萎缩（MSA，自主神经功能障碍突出）等鉴别。老年人症状可能不典型（如震颤不明显），需延长观察；儿童/青少年发病者优先考虑遗传性或早发性PD，需结合家族史。

诊断标准与验证

参考UK脑库标准（运动迟缓+震颤/强直）或中国帕金森病诊断标准，结合症状进展与排除性检查。对疑似病例，可通过小剂量左旋多巴试验性治疗评估疗效（仅作诊断参考，不提供用药指导），以辅助确诊。