眼肌型重症肌无力表现

眼肌型重症肌无力（OMG）是一种以眼外肌受累为核心表现的自身免疫性疾病，典型症状为波动性上睑下垂、复视及眼球运动障碍，部分患者可进展为全身型肌无力。

典型眼部症状

主要表现为单侧或双侧上睑下垂（常不对称），晨轻暮重（早晨症状减轻，傍晚加重）；复视（视物重影，向特定方向注视时加重），可伴眼球活动受限（如向鼻侧、颞侧运动困难）及斜视。

症状波动性特征

具有“活动后加重、休息后缓解”特点，疲劳试验阳性（如持续睁眼或向上凝视1分钟后上睑下垂加重）；眼睑或眼球运动时症状更明显，休息5-10分钟后部分恢复。

特殊人群差异

儿童患者以单侧上睑下垂、斜视为主，部分合并胸腺增生；成人女性发病率高（男女比例约1：3），常无明显性别差异；老年患者症状不典型，易被误诊为白内障或高血压性眼底病变。

进展风险与合并症

约15%-30%患者2年内进展为全身型（肢体/躯干肌无力），需警惕吞咽困难、构音障碍；少数合并胸腺瘤（建议胸部CT筛查），合并甲状腺功能异常者需同步管理。

鉴别与安全用药

需与先天性上睑下垂、甲亢性眼肌病、糖尿病眼肌麻痹等鉴别；用药（如溴吡斯的明）需遵医嘱，孕妇/哺乳期女性需评估对胎儿/婴儿影响，避免感染、过度劳累诱发症状加重。