爸爸先天性心脏病会不会遗传给孩子

爸爸患有先天性心脏病，孩子发生同类疾病的风险可能增加，但并非绝对遗传，具体风险与疾病类型、遗传模式及环境因素相关。

先天性心脏病存在遗传基础，若父亲为先天性心脏病患者，尤其是合并明确基因突变（如22q11.2缺失综合征、肥厚型心肌病相关基因突变）时，子女遗传致病基因的概率会升高。

若父亲患的是单纯性先天性心脏病（如小型房间隔缺损），且无明确家族史或染色体异常，子女遗传风险相对较低；若合并复杂心脏畸形或已知遗传综合征（如马凡综合征），遗传概率会显著增加。

家族史是重要参考指标：若父亲患病且家族中多人发病（≥2级亲属），遗传概率更高；若无家族史，需结合孕期保健（如避免病毒感染、合理用药）等环境因素综合判断。

建议父亲若为先天性心脏病患者，计划生育前应进行心脏超声、遗传学筛查（如染色体核型分析、基因突变检测），明确疾病类型及是否携带致病基因，再由医生评估子女遗传风险。若子女遗传风险较高，出生后需定期心脏检查（如新生儿筛查、儿童期超声），早期发现并干预。