SCA3代表哪种疾病

SCA3是常染色体显性遗传的神经系统退行性疾病，病理表现为小脑、脑桥、脊髓神经元变性与缺失，临床发病年龄多在二十至四十岁且性别无显著差异、有家族遗传史者患病风险增高，早期常现进行性共济失调，随病情进展会有眼球运动障碍、锥体系及锥体外系症状还可能累及言语吞咽功能等，有家族病史人群需密切关注自身神经系统症状变化出现相关异常及时就医评估，有家族病史的儿童需家长留意其运动发育情况发现异常尽早进行神经科相关检查。